فضاویژه

سنتز ایندول فوکویاما(به انگلیسی: Fukuyama indole synthesis) یک واکنش شیمیایی تطبیق پذیر با واسطه قلع است که منجر به تشکیل ایندول‌های ۳٬۲-دو استخلافی می‌شود. یک واکنش عملی یکجا که می‌تواند برای ایجاد ایندول‌های دواستخلافی مفید باشد. معمولاً از تری‌بوتیل‌تین هیدرید به عنوان عامل احیاکننده استفاده می‌شود و آزوبیس‌ایزوبوتیرونیتریل (AIBN) به عنوان آغازگر رادیکالی استفاده می‌شود. همچنین تری‌اتیل‌بوران می‌تواند به عنوان آغازگر رادیکالی استفاده شود. واکنش می‌تواند با یک ارتو ایزوسیانواستایرن یا یک مشتق ۲-آلکنیل‌تیوآنیلید آغاز شود که هر دو از طریق حلقه‌سازی رادیکالی به واسطه یک رادیکال α-استانوایمیدوایل، ایندول را تشکیل می‌دهند. گروه R می‌تواند طیفی از گروه‌های عاملی حساس بازی و اسیدی مانند استرها، اترهای THP و β-لاکتام‌ها باشند. علاوه بر این، واکنش فضاویژه نیست، زیرا هم می‌توان از ایزوفرم سیس و هم ترانس برای به دست آوردن محصول مورد نظر استفاده کرد.

کاربن‌ها به فرم یکتایی(Singlet) و سه تایی (Triplet) وجود دارند . کاربن سه تایی نسبت به کاربن یکتایی پایدارتر می‌باشد غالباً در زمان متولد شدن کاربن‌ها به فرم یکتایی وجود دارند و اگر به آن‌ها زمان داده شود به فرم پایدارتر (سه تایی) تبدیل می‌شودند از این رو زمانی که واکنش در محیط مایع انجام میشود چون فواصل بین مولکول‌ها بسیار کم است کاربن فرصت تبدیل شدن به فرم سه تایی را نخواهد داشت و به فرم یکتایی عمل می‌کند و اگر واکنش در محیط گازی انجام شود چون فاصله بین مولکول‌ها زیاد می‌باشد بنابراین کاربن فرصت تبدیل شدن به فرم پایدارتر را دارد و خود را به صورت سه تایی در می‌آورد . نکته دیگری که در مورد کاربن‌ها دارای اهمیت می‌باشد این است که کاربن‌های یکتایی به صورت فضاویژه(یک محصول 100 درصد تولید می‌شود) در واکنش‌های شیمیایی شرکت می‌کنند در حالی که کاربن‌های سه تایی به صورت فضاگزین(دو محصول تولید می‌شود ولی یکی از محصولات ، محصول اصلی می‌باشد) عمل می‌کنند .